中山企业研发！全球首创双抗新药首次通过医保报销

　　2025年1月1日，一位67岁的肺癌患者收到了中山大学附属肿瘤医院副主任医师洪少东为其开具的PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单抗注射液的处方，成为全国第一个通过医保报销接受双特异性抗体新药治疗的患者。

　　依沃西由中山企业康方生物集团自主研发，是全球首个获批上市的肿瘤免疫+抗血管生产机制的双特异性抗体新药，该药物在2024年通过国家医保谈判，成功被《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（简称“国家医保目录”）。

　　从2025年1月1日起，与依沃西一起，共有91种药品通过医保谈判，被新纳入国家医保目录，其中肿瘤用药26种（含4种罕见病）、糖尿病等慢性病用药15种（含2种罕见病）、罕见病用药13种、抗感染用药7种、中成药11种、精神病用药4种，以及其他领域用药21种。调整后，目录内药品总数将增至3159种，其中西药1765种、中成药1394种，肿瘤、慢性病、罕见病、儿童用药等领域的保障水平得到明显提升。

　　“在国家大力支持创新药发展的背景下，我们治疗非小细胞肺癌的依沃西和治疗宫颈癌的卡度尼利都积极参加了2024年国家医保谈判，并成功进入医保目录。”康方生物集团创始人、董事长夏瑜表示，目前卡度尼利、依沃西已经实现挂网、双通道政策的全覆盖，企业希望能够通过医保目录，让更多患者用的上具有全世界创新性的新药，大幅度降低患者自费负担。

　　国家医保局医药管理司司长黄心宇在此前举办的国家医保目录调整新闻发布会上表示，在今年谈判/竞价环节，共有117种目录外药品参加，其中89种谈判/竞价成功，成功率76%、平均降价63%，总体与2023年基本相当。叠加谈判降价和医保报销因素，预计2025年将为患者减负超500亿元。

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　　据此前报道，临床试验显示，经常使用可引起血压升高、心率加快，因此导致心脑血管疾病等副作用，比如感觉肢体痉挛、思维异常、癫痫发作等，甚至中风死亡。

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